师宪平实验室


  PI简介:

  师宪平,广州医科大学教授、博士研究生导师。在中山大学获得生物化学博士学位,美国加州大学Cedars Sinai Medical Center进行博士后研究工作。先后被评为广东省“特支计划”百千万工程青年拔尖人才,广州市高层次人才,广州医科大学“南山学者” 。担任中国病理生理心血管学会委员;国家自然科学基金项目、广东省科技部项目评审专家;Nucleic Acids Research、Cell Death & Disease等杂志审稿人。主要研究肿瘤驱动基因表达调控与分子靶向治疗。先后主持国家自然科学基金项目4项,地方科技项目15项,获教育部高等学校科学研究自然科学奖(2020)二等奖1项,中华医学科技奖(2017)三等奖1项,广州市科学技术进步奖(2016)一等奖1项,在Nucleic Acids Research、Clinical Cancer Research、Journal of Hematology & Oncology等国内外权威学术期刊发表研究论文30余篇,获2项国家发明专利。


  研究方向:

  课题组致力于肿瘤相关基因表达调控与肿瘤靶向治疗研究,针对临床上肿瘤治疗过程中的难点与核心问题,从基因表达调控层面出发,探讨其调控肿瘤发生进展的分子机制,进而筛选有应用潜力的分子靶标进行肿瘤靶向治疗的尝试。具体包括,1)超级增强子驱动的核心转录调控在肿瘤发生、复发转移与耐药中的作用机制与应用。通过结合超级增强子谱、mRNA表达谱和核心转录调控环路等多个层面的数据,全面展示肿瘤发生发展过程中超级增强子介导的转录调控网络,深入探讨超级增强子驱动的核心转录调控环路介导肿瘤转录重编程的过程,揭示其驱动肿瘤发生发展的特异性转录调控事件与相关分子机制;2)泛素-蛋白酶体降解系统质控紊乱与肿瘤的发生发展。 探讨去泛素化酶在肿瘤发生发展中的重要作用,筛选、设计合成系列去泛素化酶抑制剂进行小分子靶向治疗的功能与机制研究。


  近年主持科研项目:

  (1)国家自然科学基金面上项目,82170177,核心转录调控环路促进慢性髓系白血病急髓变的作用与机制研究,2021.12-2025.12,55万,在研,主持

  (2)国家自然科学基金面上项目,81670154,USP14对Bcr-Abl降解的调控及其在慢粒白血病伊马替尼耐药中的作用,2017.12-2020.12,57万,结题,主持

  (3)国家自然科学基金面上项目,81470355,去泛素化酶抑制剂克服肿瘤硼替佐米耐药的机制研究,2014.12-2018.12,70万,结题,主持

  (4)广东省自然科学基金自由申请项目,2021A1515011334,核心转录调控环路促进慢粒白血病急性转变的作用与机制研究,2021.5-2024.5,10万,在研,主持

  (5)广东省教育厅创新类项目,2020KTSCX10,慢性粒细胞白血病急变过程中超级增强子的研究,2020.12-2022.12,5万,在研,主持

  (6)基础与临床共建项目,202011-203,超级增强子驱动的核心转录调控网络促进结直肠癌肝转移的作用与机制研究,2020.12-2023.12,50万,在研,主持


  近年主要发表论文:

    (1)Shi, Xianping#*; Zheng, Yueyuan#, Jiang, Liling#; Zhou, Bo#; Yang, Wei; Li, Liyan; Ding, Lingwen; Huang, Moli; Gery, Sigal; Lin, De-Chen*; Koeffler, H Phillip. EWS-FLI1 regulates and cooperates with core regulatory circuitry in Ewing sarcoma. Nucleic Acids Research. 2020,48(20):11434-11451. IF: 19.160)

    (2) Lin, Lehang#; Huang, Moli#*; Shi, Xianping#; Mayakonda, Anand; Hu, Kaishun; Jiang, Yan Yi; Guo, Xiao; Chen, Li; Pang, Brendan;Doan, Ngan; Said, Jonathan W; Xie, Jianjun; Gery, Sigal; Cheng, Xu; Lin, Zhaoyu; Li, Jinsong; Berman, Benjamin P; Yin, Dong*; Lin, De-Chen*; Koeffler, H Phillip. Super-enhancer- associated MEIS1 promotes transcriptional dysregulation in Ewing sarcoma in co-operation withEWS-FLI1. Nucleic Acids Research. 2019, 47(3): 1255-1267. IF: 19.160)

    (3) Jiang, Liling; Sun, Yuening; Wang, Jinxiang; He, Qingyan; Chen, Xinmei; Lan, Xiaoying; Chen, Jinghong; Dou, Q Ping; Shi, Xianping*;Liu, Jinbao*. Proteasomal cysteine deubiquitinase inhibitor b-AP15 suppresses migration and induces apoptosis in diffuse large B celllymphoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2019, 38(1): 453. IF: 12.658)

    (4)Lan, Xiaoying; Zhao, Chong; Chen, Xin; Zhang, Peiquan; Zang, Dan; Wu, Jinjie; Chen, Jinghong; Long, Huidan; Yang, Li; Huang,Hongbiao; Bing Z, Carter; Wang, Xuejun; Shi, Xianping*; Liu, Jinbao*. Nickel pyrithione induces apoptosis in chronic myeloid leukemia cellsresistant to imatinibviaboth Bcr/Abl-dependent and -independent mechanisms. Journal of Hematology & Oncology. 2016, 9(1):129.IF: 23.168)

    (5)Shi, Xianping#; Chen, Xin#; Li, Xiaofen; Lan, Xiaoying; Zhao, Chong; Liu, Shouting; Huang, Hongbiao; Liu, Ningning; Liao, Siyan; Song,Wenbin; Zhou, Ping; Wang, Shunqing; Xu, Li; Wang, Xuejun; Dou, Q. Ping; Liu, Jinbao*. Gambogic acid induces apoptosis in imatinib resistant chronic myeloid leukemia cells via inducing proteasome inhibition and caspase-dependent Bcr-Abl downregulation. Clinical Cancer Research. 2014, 20(1): 151-163. (IF: 13.801)


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